1.為正確使用《中國藥典》進行藥品質量檢定的基本原則是

A.凡例

B.正文

C.附錄

D.索引

E.總則

2.《中國藥典》（二部）中規定，“貯藏”項下的冷處是指

A.不超過20℃

B.避光并不超過20℃

C.0℃～5℃

D.2℃～10℃

E.10℃～30℃

3.《中國藥典》二部的第一部分收載的藥品是

A.中藥飲片

B.化學藥、抗生素、生化制品

C.放射性藥品及其制劑

D.生物制品

E.成方制劑和單味制劑

4.《中國藥典》正文收載的中文藥品名稱是

A.商品名

B.中國藥品通用名稱

C.化學名

D.國際非專利藥品名稱

E.國際專利藥品名稱

5.對《中國藥典》規定的項目與要求的理解，錯誤的是

A.如果注射劑規格為“1ml：10mg”，是指每支裝藥量為1ml，含有主藥l0mg

B.如果片劑規格為“0.1g”，指的是每片中含有主藥0.1g

C.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進入

D.貯藏條件為“遮光”，是指用不透光的容器包裝

E.貯藏條件為“在陰涼處保存”，是指保存溫度不超過10℃

6.《中國藥典》規定的試驗用水，除另有規定外，均系指

A.純凈水

B.蒸餾水

C.純化水

D.注射用水

E.冷開水

7.《中國藥典》規定“稱定”時，指稱取重量應準確至所取重量的

A.1.5～2.5g

B.±10%

C.1.95～2.05g

D.百分之一

E.千分之一

8.生物制品收載在《中國藥典》的

A.一部第一部分

B.一部第二部分

C.二部第一部分

D.二部第二部分

E.三部

9.生化藥品收載在《中國藥典》的

A.一部第一部分

B.一部第二部分

C.二部第一部分

D.二部第二部分

E.三部

10.貯藏條件冷處是指

A.10℃～30℃

B.不超過20℃

C.避光且不超過20℃

D.2℃～10℃

E.E.不高于零下4℃

11.貯藏條件陰涼處是指

A.10℃～30℃

B.不超過20℃

C.避光且不超過20℃

D.2℃～10℃

E.不高于零下4℃

12.貯藏條件涼暗處是指

A.10℃～30℃

B.不超過20℃

C.避光且不超過20℃

D.2℃～10℃

E.不高于零下4℃

13.貯藏條件常溫是指

A.10℃～30℃

B.不超過20℃

C.避光且不超過20℃

D.2℃～10℃

E.不高于零下4℃

14.為防止塵土及異物進入，需要的保管方式是

A.避光

B.防潮

C.密閉

D.密封

E.熔封或嚴封

15.為防止藥品風化、吸潮、揮發或異物進入，需要的保管方式為

A.避光

B.防潮

C.密閉

D.密封

E.熔封或嚴封

16.為防止藥物氧化，需要將藥品放進棕色瓶或黑紙包裹的無色透明、半透明容器內，這種保管方式為

A.避光

B.防潮

C.密閉

D.密封

E.熔封或嚴封

17.為防止空氣和水分的侵入并防止污染，藥品需要的保管方式是

A.避光

B.防潮

C.密閉

D.密封

E.熔封或嚴封

18.微克的單位符號是

A.mg

B.μl

C.ml

D.g

E.μg

19.下列哪一個是化學名

A.阿司匹林

B.asipilin

C.aspirlin

D.2-（乙酰氧基）苯甲酸

E.

20.下列屬于中國藥品通用名稱是

A.阿司匹林

B.asipilin

C.aspirlin

D.2-（乙酰氧基）苯甲酸

E.

21.下列哪個是分子式

A.阿司匹林

B.asipilin

C…aspirlin

D.2-（乙酰氧基）苯甲酸

22.稱取“2g”，指

A.稱取重量可為1.5～2.5g

B.稱取重量可為1.75～2.25g

C.稱取重量可為1.95～2.05g

D.稱取重量可為1.995～2.005g

E.稱取重量可為1.9995～2.0005g

23.稱取“2.0g”，指

A.稱取重量可為1.5～2.5g

B.稱取重量可為1.75～2.25g

C.稱取重量可為1.95～2.05g

D.稱取重量可為1.995～2.005g

E.稱取重量可為1.9995～2.0005g

24.稱取“2.00g”，指

A.稱取重量可為1.5～2.5g

B.稱取重量可為1.75～2.25g

C.稱取重量可為1.95～2.05g

D.稱取重量可為1.995～2.005g

E.稱取重量可為1.9995～2.0005g

25.《美國藥典》英文縮寫為

A.JP

B.BP

C.USP

D.ChP

E.EP

26.鈰量法中常用的滴定劑是

A.碘

B.高氯酸

C.硫酸鈰

D.亞硝酸鈉

E.硫代硫酸鈉

27.在體內藥物分析中最為常用的樣本是

A.尿液

B.血液

C.唾液

D.臟器

E.組織

28.藥物鑒別試驗中屬于化學方法的是

A.紫外光譜法

B.紅外光譜法

C.用微生物進行試驗

D.用動物進行試驗

E.焰色反應

29.下列不屬于物理常數的是

A.折光率

B.旋光度

C.比旋度

D.相對密度

E.熔點

30.青霉素鉀為鉀鹽，焰色鑒別反應的顏色為

A.黃色

B.無色

C.紫色

D.綠色

E.藍色

31.基于分子外層價電子吸收一定能量后，由低能級躍遷到較高能級產生的吸收光譜

A.紅外吸收光譜

B.熒光分析法

C.紫外-可見吸收光譜

D.質譜

E.電位法

32.基于分子的振動、轉動能級躍遷產生的吸收光譜

A.紅外吸收光譜

B.熒光分析法

C.紫外-可見吸收光譜

D.質譜

E.電位法

33.液體藥物的物理性質

A.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作

B.用對照品代替樣品同法操作

C.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度

D.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定

34.旋光度的意義

A.液體藥物的物理性質

B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作

C.用對照品代替樣品同法操作

D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度

E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定

35.空白試驗旋光度的意義

A.液體藥物的物理性質

B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作

C.用對照品代替樣品同法操作

D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度

E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定

36.近紅外光區的波長范圍為

A.200nm～400nm

B.400nm～760nm

C.760nm～2500nm

D.2.5μm～25μm

E.200nm～760nm

37.中紅外光區的波長范圍為

A.200nm～400nm

B.400nm～760nm

C.760nm～2500nm

D.2.5μm～25μm

E.200nm～760nm

38.可見光區的波長范圍為

A.200nm～400nm

B.400nm～760nm

C.760nm～2500nm

D.2.5μm～25μm

E.200nm～760nm

39.對乙酰氨基酚的鑒別方法為

A.三氯化鐵反應

B.Vitali反應

C.偶氮化反應

D.Marquis反應

E.雙縮脲反應

40.磺胺甲噁唑的鑒別方法為

A.三氯化鐵反應

B.Vitali反應

C.偶氮化反應

D.Marquis反應

E.雙縮脲反應

41.對抽驗結果有異議時，由藥品檢驗仲裁機構，對有異議的藥品進行的再次抽驗屬于

A.出廠檢驗

B.委托檢驗

C.抽查檢驗

D.復核檢驗

E.進口藥品檢驗

42.對于已經獲得《進口藥品注冊證》或批件的進口藥品，進行的檢驗屬于

A.出廠檢驗

B.委托檢驗

C.抽查檢驗

D.復核檢驗

E.進口藥品檢驗

43.非水堿量法的指示劑為

A.結晶紫

B.麝香草酚藍

C.淀粉

D.永停法

E.鄰二氮菲

44.非水酸量法的指示劑為

A.結晶紫

B.麝香草酚藍

C.淀粉

D.永停法

E.鄰二氮菲

45.碘量法的指示劑為

A.結晶紫

B.麝香草酚藍

C.淀粉

D.永停法

E.鄰二氮菲

46.硫酸阿托品的含量測定采用

A.非水酸量法

B.亞硝酸鈉滴定法

C.非水堿量法

D.碘量法

E.鈰量法

47.乙琥胺的含量測定采用

A.非水酸量法

B.亞硝酸鈉滴定法

C.非水堿量法

D.碘量法

E.鈰量法

48.需進行旋光度檢查的項目為

A.阿司匹林中“溶液的澄清度”檢查

B.阿司匹林中“重金屬”檢查

C.阿司匹林中“熾灼殘渣”檢查

D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查

E.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查

49.需采用對照品比色法檢查的項目為

A.阿司匹林中“溶液的澄清度”檢查

B.阿司匹林中“重金屬”檢查

C.阿司匹林中“熾灼殘渣”檢查

D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查

E.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查

50.需通過高溫熾灼檢查的項目為

A.阿司匹林中“溶液的澄清度”檢查

B.阿司匹林中“重金屬”檢查

C.阿司匹林中“熾灼殘渣”檢查

D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查

E.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查